获得可靠、特异和高质量抗体是帕金森病研究面临的持续挑战。CST 已与 Michael J. Fox 帕金森病研究基金会 (MJFF) 合作，帮助确定抗体研究工具中的不足之处并开发经验证的可靠试剂，以推动 PD 研究进展。
目前，全球帕金森病患者超过 1000 万人，但对这种疾病却知之甚少。就专业而言，CST 科学家是一群充满激情的研究人员，他们对了解 PD 潜在机制及通过开发针对关键靶标的抗体赋能发现性研究非常关注。就个人而言，我们受自身与这种衰竭性神经系统疾病的体验所驱使并正致力于促进新型治疗药开发。
作为该合作伙伴关系的一部分，CST 科学家正在与 MJFF 合作开发并提供针对重要 PD 靶标的高质量抗体。这些新产品将加入我们现有的广泛抗体和检测试剂盒产品组合中，以探查关键的 PD 相关蛋白，包括 DJ-1 (PARK7)、LRRK2/dardarin、α/β-突触核蛋白 (SNCA) 和 PINK1。
在这里，我们分享精选的科学资源和最新的抗体工具，以帮助您的研究加速。
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探索多巴胺信号转导通路。 |
鉴定并表征疾病相关的神经元细胞和神经胶质细胞。 |
使用 NDG 标志物框架研究 PD 分子生物学。 |
浏览我们广泛的 NDG 研究产品组合。 |
以稳定供应的单克隆抗体掌控您的项目这些产品中许多还可在无载体蛋白下提供，或与跨质谱的荧光团偶联。
Phospho-PINK1 (Ser228)：PD 线粒体功能障碍
PINK1 在 Ser228 和 Ser402 处自磷酸化是召集 Parkin 至受损线粒体所必需。PINK1 使 Parkin 磷酸化，从而促进其转运入线粒体。PINK1 突变与常染色体隐性遗传、早发型 PD 相关，并与丧失保护功能、线粒体功能障碍、α-突触核蛋白聚集和蛋白酶体功能紊乱相关。
Phospho-PINK1 (Ser228) (E9K3K) Rabbit mAb #89010
Phospho-α-Synuclein (Ser129)：重要的 PD 生物标记物
α-突触核蛋白在 Ser129 处磷酸化呈高度毒性，导致多巴胺能神经元变性。神经元变性发生机制是一个活跃的研究领域。Ser129 处磷酸化的 α-突触核蛋白错误折叠、聚集和积累的增加与 PD 相关。
Phospho-α-Synuclein (Ser129) (D1R1R) Rabbit mAb #23706
GCase：与 PD 有关的溶酶体酶
GBA 突变可能通过诸多机制在 α-突触核蛋白积累中发挥直接作用，这些机制知之甚少，但可能包括溶酶体 GCase 错误定位，后者导致 α-突触核蛋白的溶酶体降解过程受损。与 NIH 合作，CST 产品 #88162 已用敲除小鼠神经元验证过。
GCase/GBA (E2R1L) Rabbit mAb #88162即用型 ELISA 试剂盒使得检测内源性蛋白质表达成为可能。
α 突触核蛋白：用于早期 PD 诊断的开创性脑脊液生物标记物
突触核蛋白病理是 PD 的两个生物学标志物之一。最近，证明 α-突触核蛋白在症状出现之前以高度诊断准确性和分子亚型区分能力指示帕金森病，从而为早期检测疾病病理、临床试验设计和评估治疗效果提供关键工具。
PathScan® Total α-Synuclein Sandwich ELISA Kit #54269
LRRK2：帕金森病治疗的有前景治疗用靶标
至少有 20 种 LRRK2 突变与帕金森病有关。G2019S 突变最常见，导致 LRRK2 激酶活性增加，这引起神经突长度渐进减少并导致神经突渐进性丧失和神经元存活降低。
PathScan® RP Total LRRK2 Sandwich ELISA Kit #69930ELISA 试剂盒中存在的相同匹配抗体对也可以单独购买。可提供与生物素、藻红蛋白 (PE) 和其他荧光染料偶联。匹配抗体对最适合用于高通量 ELISA 类技术，例如 MSD、Quanterix Simoa、AlphaLISA、TR-FRET 等。请联系我们了解供货情况、交货时间和价格。