靶向组蛋白修饰的抗体可非特异性地结合类似但脱靶的组蛋白修饰。相反，周围残基上修饰所引起的位阻会抑制它们的特异性结合。ELISA、蛋白质印迹法、ChIP 和免疫荧光法等测定法通常用来证实抗体的特异性和敏感性，但它们无法清楚地预测抗体如何与周围表位相互作用。因此，在尝试用来验证抗体对某个组蛋白修饰靶标的反应时，它们的使用受到了限制。
鉴于这些原因，使用类似于 Fuchs、S.M. 等所述的肽芯片测定法来验证 CST 修饰特异性组蛋白抗体。(1). 在单个实验中，这些芯片可评估所有组蛋白中对已知修饰的反应性，以及周围修饰对抗体检测单个修饰位点的能力的影响。因此，肽芯片测定法可让我们确认抗体是否按预期起作用。
如图所示，将含有单甲基化、二甲基化、三甲基化、乙酰化或未修饰赖氨酸的肽单独或与已知周围组蛋白修饰（如组蛋白 H3K4Me3 和 H3T3Phos）一起转移到硝酸纤维素上成为印迹。使用类似芯片来检测甲基化精氨酸抗体。
如图所示，按三种浓度对芯片应用组蛋白修饰抗体。这能让我们评估抗体反应性，同时确保抗体浓度不会使检测浓度饱和。
芯片洗涤后使用荧光标记的二抗进行孵育，随后使用 LI-COR Odyssey Infrared Imager 读取。
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