免疫组织化学(石蜡)
A. 溶液与试剂
注:利用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水制备溶液。
- 二甲苯。
- 无水变性乙醇,组织级(100% 和 95%)。
- 去离子水 (dH2O)。
- 苏木精(可选)。
- 洗涤缓冲液:
- 1X 柠檬酸盐修复液:要制备 250 ml 的 1X 柠檬酸盐修复液,将 25 ml 的 SignalStain® Citrate Unmasking Solution (10X) (#14746) 用 225 ml 的 dH2O 进行稀释。
- 3% 过氧化氢:要制备 100 ml 溶液,将 10 ml 30% H2O2 加入到 90 ml dH2O 中。
- 封闭液:TBST/5% Normal Goat Serum 或 1X Animal-Free Blocking Solution。
- 检测系统:SignalStain® Boost IHC Detection Reagent (HRP, Rabbit #8114)。
- 基质:SignalStain® DAB Substrate Kit (#8059)。
- Hematoxylin(苏木精): Hematoxylin(#14166)。
- 封片剂: SignalStain® Mounting Medium (#84583)。
B. 脱蜡/复水
注:务必使切片在制作过程中始终保持湿润状态。
- 脱蜡/水化合步骤:
- 将切片放入二甲苯的洗液中孵育 3 次,每次 5 分钟。
- 将切片放入 100% 乙醇中孵育切片 2 次,每次 10 分钟。
- 将切片放入 95% 乙醇中孵育切片 2 次,每次 10 分钟。
- 用 dH2O 清洗切片两次,每次 5 分钟。
C. 抗原修复
对于柠檬酸盐:把切片浸入 1X 柠檬酸盐修复液中后放入微波炉中加热,直至开始沸腾;随后使之在亚沸温度 (95°-98°C) 下保持 10 分钟。在实验台上冷却切片 30 分钟。
D. 染色
- 用 dH2O 清洗切片三次,每次 5 分钟。
- 切片放入 3 % 过氧化氢水溶液中,孵育 10 分钟。
- 用 dH2O 清洗切片两次,每次 5 分钟。
- 用洗涤缓冲液清洗切片持续 5 分钟。
- 使用 100–400 µl 封闭液将每张切片在室温下封闭 1 小时。
- 清除封闭液后,在每种溶液中加入用推荐抗体稀释剂稀释的 100–400 µl 一抗。4°C 孵育过夜。
- 使 SignalStain® Boost Detection Reagent (HRP, Rabbit #8114) 平衡至室温。
- 清除抗体溶液,用洗涤缓冲液清洗切片 3 次,每次 5 分钟。
- 根据需要在切片上滴 1–3 滴 SignalStain® Boost Detection Reagent (HRP, Rabbit #8114)。在加湿箱中室温孵育 30 分钟。
- 用洗涤缓冲液清洗切片 3 次,每次 5 分钟。
- 加入 1 滴 (30 µl) SignalStain® DAB Chromogen Concentrate 至 1 ml 的 SignalStain® DAB Diluent 中,使用前充分混合。
- 在每张切片上应用 100–400 µl SignalStain® DAB,并密切观察,通常 1–10 分钟即可得到合适的染色强度。
- 将切片浸入 dH2O 中。
- 如果需要,使用 hematoxylin (#14166) 复染切片。
- 用 dH2O 清洗切片两次,每次 5 分钟。
- 使切片脱水:
- 在 95% 乙醇中孵育切片 2 次,每次 10 秒。
- 在 100% 乙醇中重复孵育 2 次,每次 10 秒。
- 在二甲苯中重复孵育 2 次,每次 10 秒。
- 使用盖玻片和封片剂 (#84583) 封片。
发布时间 2010 年 2 月
修订时间 2016 年 3 月