翻译调控

通路描述：

新的蛋白质的合成是一个严密调控的过程，可在转录后水平对各种刺激做出快速细胞水平的响应。九种关键的真核生物翻译起始因子 (eIFs) 经两步催化形成一个功能性核糖体复合体 - 首先，从 43S 起始复合体和 mRNA 形成 48S 复合体，接着加入 60S 亚单位，形成多肽链。在翻译的众多步骤中，限速步骤和起始反应，受到最多的调控。许多刺激因素，例如生长因子和应激，可刺激或抑制特定的 eIFs。除起始反应外，翻译过程在延伸反应中也可能衰减。例如，Ca2+ 或 cAMP 水平升高可以通过 AMPK 阻止真核生物延伸因子 2 (eEF2) 的活动。最终，通过识别终止密码子，eRF1 和 eRF3 介导翻译的终止和核糖体的解离及再循环。

主要文献：

• Dever TE, Green R (2012) The elongation, termination, and recycling phases of translation in eukaryotes. Cold Spring Harb Perspect Biol 4(7), a013706.
• Gebauer F, Hentze MW (2004) Molecular mechanisms of translational control. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 5(10), 827–35.
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• Sonenberg N, Hinnebusch AG (2009) Regulation of translation initiation in eukaryotes: mechanisms and biological targets. Cell 136(4), 731–45.
• Spirin AS (2009) How does a scanning ribosomal particle move along the 5'-untranslated region of eukaryotic mRNA? Brownian Ratchet model. Biochemistry 48(45), 10688–92.
• Steitz TA (2008) A structural understanding of the dynamic ribosome machine. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 9(3), 242–53.

我们要感谢 Rachel Wolfson 审阅此图。