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PathScan® Sandwich ELISA 实验步骤（化学发光 ELISA - 针对冻干抗体试剂盒）

注：关于实验孵育温度，请参考产品专用数据表。这种化学发光 ELISA 在小体积微量平板中提供。每个微孔中仅需要 50 µl 样品或试剂。

A. 溶液与试剂

注：用纯净水配制溶液。

  1. 微孔测试条：使用前，让所有测试条达到室温。
  2. 检测抗体：以冻干的绿色块状或粉末形式保存。加入 0.5 ml 检测抗体稀释剂（绿色溶液）以配制浓缩的原液。在室温下孵育 5 分钟，同时不时轻轻混合，以充分重新配制。如需配制最终使用溶液，则在一根干净试管中添加满 0.5 ml 重新配制的检测抗体到 5.0 ml 检测抗体稀释剂中，轻轻混合。未使用的使用溶液可在 4°C 下保存 4 周。
  3. HRP-Linked Antibody*：以冻干的红色块状或粉末形式保存。加入 0.5 ml HRP 稀释剂（红色溶液）以获得浓缩的原液。在室温下孵育 5 分钟，同时不时轻轻混合，以充分重新配制。如需配制最终使用溶液，则在一根干净试管中添加满 0.5 ml 重新配制的 HRP-Linked Antibody 到 5.0 ml HRP 稀释剂中，轻轻混合。未使用的使用溶液可在 4°C 下保存 4 周。
  4. 检测抗体稀释剂：绿色稀释剂，用于重新配制和稀释检测抗体（提供 5.5 ml）。
  5. HRP 稀释剂：红色稀释剂，用于重新配制和稀释 HRP-Linked Antibody（提供 5.5 ml）。
  6. 样品稀释剂：蓝色稀释剂，用于稀释细胞裂解物。
  7. 1X 洗涤缓冲液：用纯净水稀释 20X 洗涤缓冲液（包含在每个 PathScan® Sandwich ELISA Kit 中）来制备。
  8. 细胞裂解缓冲液：10X Cell Lysis Buffer #9803 或 1X PathScan® Sandwich ELISA Buffer #7018：这种缓冲液可以贮存在 4°C 供短期使用（1–2 周）。建议：使用之前，添加 1 mM 苯甲酰磺酰氟 (PMSF)。
  9. Luminol/Enhancer Solution 和 Stable Peroxide Buffer。

*注：某些 PathScan® ELISA Kits 可能用 HRP-Linked Streptavidin 替代 HRP-Linked Antibody。

B. 制备细胞裂解物

针对粘附细胞。

  1. 当培养物达到 80–90% 汇合度时，吸出培养基。添加含有调节因子的新鲜培养基，使其对细胞进行处理一段时间。
  2. 移除培养基并将细胞用冰冷的 1 X PBS 润洗一次。
  3. 去除 PBS，每块平板（10 cm 直径）添加 0.5 ml 冰冷的 1X 细胞裂解缓冲液 + 1 mM PMSF，平板放在冰上孵育 5 分钟。
  4. 从平板刮下细胞并转移至适当的试管。置于冰上。
  5. 在冰上超声处理裂解物。
  6. 在 4°C 微量离心 10 分钟（x14,000 转/分钟），并将上清液转移至一个新试管。上清液即为细胞裂解物。按一次性等量样品保存在 -80°C 下。

对于悬浮细胞

  1. 当培养物达到 0.5–1.0 x 106 个活细胞/ml 时，通过低速离心（约 1200 转/分钟）移除培养基。添加含有调节因子的新鲜培养基，使其对细胞进行处理一段时间。
  2. 通过低速离心分离（约 1200 rpm）采集细胞，并用 5-10 ml 冰冷的 1 X PBS 洗涤一次。
  3. 从 50 ml 生长培养基中收获的细胞可在 2.0 ml 1X 细胞裂解缓冲液和 1 mM PMSF 中进行裂解。
  4. 在冰上超声处理裂解物。
  5. 在 4°C 微量离心 10 分钟（x14,000 转/分钟），并将上清液转移至一个新试管。上清液即为细胞裂解物。按一次性等量样品保存在 -80°C 下。

C. 检测程序

  1. 当微孔板条达到室温后，掰下所需的微孔量。将微孔至于在板条架中。未使用的微孔必须重新密封，并立即保存在 4°C 下。
  2. 细胞裂解物可以不稀释或用样品稀释剂（包含在每个 PathScan® Sandwich ELISA Kit 中，蓝色）稀释。每个试剂盒的独立数据表都提供一条敏感度曲线，可在选择合适的起始裂解物浓度时作为参考。这条敏感度曲线显示了所有裂解物浓度点的典型试剂盒测定结果。
  3. 从每种未稀释或稀释的细胞裂解物中取出 50 µl 添加至适当的孔中。用胶带密封并牢固地按压在微孔顶部。在室温下孵育平板 2 小时。此外，也可以在 4 °C 孵育平板过夜。
  4. 轻轻取下胶带并洗涤各孔：
    1. 将平板内容物弃入容器中。
    2. 用 1X 洗涤缓冲液洗涤 4 次，每孔每次 150 µl。
    3. 每次洗涤时，将平板重重拍在未用过的毛巾上，以便去除每个孔中的残余溶液，但无论何时都不应让微孔完全干燥。
    4. 用无绒织物清洁全部孔的底面。
  5. 向每个孔添加 50 µl 重新配制的检测抗体（绿色）（参阅 A 部分，步骤 2）。用胶带密封并将平板在室温孵育 1 小时。
  6. 重复洗涤程序（C 部分，步骤 4）。
  7. 向每个孔添加 50 µl 复溶的 HRP 标记二抗（红色）（参阅部分 A，步骤 3）。用胶带密封并将平板在室温孵育 30 分钟。
  8. 重复洗涤程序（C 部分，步骤 4）。
  9. 通过混合等量的 Luminol/Enhancer Solution 和 Stable Peroxide 来制备检测试剂工作液。
  10. 向每个孔添加 50 µl 检测试剂工作液。
  11. 添加底物 1-10 分钟后，使用平板光度计测量在 425 nm 处的相对光单位 (RLU)。在 10 分钟内读数时，可实现最佳信号强度。

发布​时间 2013 年 11 月

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