quail CRP2 的羧基末端 LIM 结构域。
LIM 结构域最初在受发育调节的转录因子 Lin-1、Isl-1 和 Mec-3 中被发现。这种长约 60 个氨基酸的结构域已在酵母、人等生物的 300 多种蛋白中被检测到。LIM 结构域是一种锌指结合、半胱氨酸富集的基序,含有两个串联的重复锌指。一般的 LIM 共有序列包括一个 CX2CX16 - 23HX2CX2CX2CX16 - 21 CX2(CH/D) 序列,在与具有功能特异性的结构域的剩余部分,这个序列与高度可变的序列结合。不像 GATA 型锌指,LIM 结构域介导蛋白间相互作用,而不是直接结合 DNA。含有 LIM 结构域的蛋白可作为基因表达、细胞黏附、细胞迁移和信号转导的调节分子,因而在功能上发挥不同的细胞作用。一些含有 LIM 结构域的蛋白可作为接头蛋白来促进蛋白复合体(即 LMO 和 CRP)形成,而其他 LIM 蛋白则具有因其他功能结构域(即 DNA 结合同源结构域、催化激酶结构域)的存在而赋予的功能。此外,某些 LIM 结构域会与其他 LIM 结构域形成同型二聚体。
LIM 结构域蛋白 | 结合伴侣 |
Enigma | 胰岛素受体(第 3 个 LIM 结构域) |
Enigma | Ret 受体(第 2 个 LIM 结构域) |
PINCH | 整合素连接的激酶 (ILK)(第 1 个 LIM 结构域) |
PINCH | NCK2(第 4 个 LIM 结构域) |
hCRP | hCRP homo-dimerization |