BIR 蛋白结构域

显示锌原子且结合 Smac 氨基末端残基的 XIAP 的第三个 BIR 结构域（红色）。

结构域结合和功能

杆状病毒 IAP 重复序列 (BIR) 结构域是一个约含 70 个氨基酸的锌结合结构域，最初通过属于 凋亡抑制因子 (IAP) 家族的蛋白之间的序列同源性检测到。对于每种蛋白，BIR 结构域存在于 1-3 个串联拷贝中，它在真核生物的 80 多种不同蛋白中检测到。有关 BIR 结构域的多数已知信息来源于其在 IAP 蛋白中的作用。IAP 会结合并抑制 caspase ， caspase 是一类参与细胞内传递凋亡信号的半胱氨酸蛋白酶。BIR 结构域是 IAP 蛋白与许多促凋亡因子相互作用所必需的，这些因子包括无脊椎动物死亡诱导物（即果蝇 Reaper、Grim、HID 和 Doom）及脊椎动物和脊椎动物 caspase 蛋白酶。在抑制 caspase-9 的过程中，XIAP 的第三个 BIR 结构域会与在 caspase-9 p12 小亚基的连接肽上被发现的氨基末端 ATPF/AVPY 基序相互作用，这种基序在 procaspase-9 溶蛋白性裂解后会暴露出来。Smac/Diablo 蛋白会调节这种相互作用，它提供一种高亲和力 BIR3 相互作用肽，以阻止 XIAP BIR3 结合，并随后将 XIAP 与 caspase-9 分离。XIAP 的第二个 BIR 结构域可作为 caspase 结合的调节元件，从而发挥抗凋亡作用，而氨基末端连接物则会与 caspase-3 和 -7 相互作用，并阻断其底物凹槽。这种连接肽位于 caspase 激活位点，方向与底物结合相反。第二个 BIR 结构域的缺失会破坏 XIAP 的抗凋亡功能，因为这个 BIR 结构域的删除会阻止蛋白出现影响 caspase 结合的构象。最后，BIR 结构域似乎还能介导亲同种抗原的相互作用。

结构参考

1. Wu, G. et al. (2000) Nature 408, (6815), 1008–1012.

结构域蛋白示例

结合示例