Cat. # | Size | Price | Inventory |
---|---|---|---|
53348T | 20 µl | ||
53348S | 100 µl |
REACTIVITY | H M R Mk |
SENSITIVITY | Endogenous |
MW (kDa) | 17 |
Source/Isotype | Rabbit IgG |
Product Information
For optimal ChIP results, use 10 μl of antibody and 10 μg of chromatin (approximately 4 x 106 cells) per IP. This antibody has been validated using SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kits.
Application | Dilution |
---|---|
Western Blotting | 1:1000 |
Immunoprecipitation | 1:100 |
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) | 1:400 - 1:1600 |
Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) | 1:400 - 1:1600 |
Chromatin IP | 1:50 |
For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.
NOTE: Please refer to primary antibody product webpage for recommended antibody dilution.
From sample preparation to detection, the reagents you need for your Western Blot are now in one convenient kit: #12957 Western Blotting Application Solutions Kit
NOTE: Prepare solutions with reverse osmosis deionized (RODI) or equivalent grade water.
Load 20 µl onto SDS-PAGE gel (10 cm x 10 cm).
NOTE: Loading of prestained molecular weight markers (#59329, 10 µl/lane) to verify electrotransfer and biotinylated protein ladder (#7727, 10 µl/lane) to determine molecular weights are recommended.
NOTE: Volumes are for 10 cm x 10 cm (100 cm2) of membrane; for different sized membranes, adjust volumes accordingly.
* Avoid repeated exposure to skin.
posted June 2005
revised June 2020
Protocol Id: 10
This protocol is intended for immunoprecipitation of native proteins utilizing Protein A agarose beads for analysis by western immunoblot or kinase activity.
NOTE: Prepare solutions with reverse osmosis deionized (RODI) or equivalent grade water.
10X Cell Lysis Buffer: (#9803) To prepare 10 ml of 1X cell lysis buffer, add 1 ml cell lysis buffer to 9 ml dH2O, mix.
NOTE: Add 1 mM PMSF (#8553) immediately prior to use.
IMPORTANT: Appropriate isotype controls are highly recommended in order to show specific binding in your primary antibody immunoprecipitation. Use Normal Rabbit IgG #2729 for rabbit polyclonal primary antibodies, Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 for rabbit monoclonal primary antibodies, Mouse (G3A1) mAb IgG1 Isotype Control #5415 for mouse monoclonal IgG1 primary antibodies, Mouse (E5Y6Q) mAb IgG2a Isotype Control #61656 for mouse monoclonal IgG2a primary antibodies, Mouse (E7Q5L) mAb IgG2b Isotype Control #53484 for mouse monoclonal IgG2b primary antibodies, and Mouse (E1D5H) mAb IgG3 Isotype Control #37988 for mouse monoclonal IgG3 primary antibodies. Isotype controls should be concentration matched and run alongside the primary antibody samples.
Proceed to one of the following specific set of steps.
NOTE: When using primary antibodies produced in rabbit to detect proteins with a molecular weight in the range of 50 kDa, we recommend using Mouse Anti-Rabbit IgG (Light-Chain Specific) (D4W3E) mAb (#45262) or Mouse Anti-Rabbit IgG (Conformation Specific) (L27A9) mAb (#3678) (or HRP conjugate #5127) as a secondary antibody to minimize interference produced by denatured rabbit heavy chain. For proteins with a molecular weight in the range of 25 kDa, Mouse Anti-Rabbit IgG (Conformation Specific) (L27A9) mAb (#3678) (or HRP conjugate #5127) is recommended to minimize interference produced by denatured mouse light chain.
When using primary antibodies produced in mouse to detect proteins with a molecular weight in the range of 50 kDa, we recommend using Rabbit Anti-Mouse IgG (Light Chain Specific) (D3V2A) mAb (HRP Conjugate) (#58802) as a secondary antibody to minimize interference produced by denatured mouse heavy chain.
posted December 2008
revised October 2021
Protocol Id: 409
Achieve higher quality immunofluorescent images using the efficient and cost-effective, pre-made reagents in our #12727 Immunofluorescence Application Solutions Kit
NOTE: Prepare solutions with reverse osmosis deionized (RODI) or equivalent grade water.
Recommended Fluorochrome-conjugated Anti-Rabbit secondary antibodies:
NOTE: Cells should be grown, treated, fixed and stained directly in multi-well plates, chamber slides or on coverslips.
Aspirate liquid, then cover cells to a depth of 2–3 mm with 4% formaldehyde diluted in 1X PBS.
NOTE: Formaldehyde is toxic, use only in a fume hood.
NOTE: All subsequent incubations should be carried out at room temperature unless otherwise noted in a humid light-tight box or covered dish/plate to prevent drying and fluorochrome fading.
posted November 2006
revised November 2013
Protocol Id: 24
All reagents required for this protocol may be efficiently purchased together in our Intracellular Flow Cytometry Kit (Methanol) #13593, or individually using the catalog numbers listed below.
NOTE: Prepare solutions with reverse osmosis deionized (RODI) or equivalent grade water.
NOTE: When including fluorescent cellular dyes in your experiment (including viability dyes, DNA dyes, etc.), please refer to the dye product page for the recommended protocol. Visit www.cellsignal.com for a full listing of cellular dyes validated for use in flow cytometry.
NOTE: Adherent cells or tissue should be dissociated and in single-cell suspension prior to fixation.
NOTE: Optimal centrifugation conditions will vary depending upon cell type and reagent volume. Generally, 150-300g for 1-5 minutes will be sufficient to pellet the cells.
NOTE: If using whole blood, lyse red blood cells and wash by centrifugation prior to fixation.
NOTE: Antibodies targeting CD markers or other extracellular proteins may be added prior to fixation if the epitope is disrupted by formaldehyde and/or methanol. The antibodies will remain bound to the target of interest during the fixation and permeabilization process. However, note that some fluorophores (including PE and APC) are damaged by methanol and thus should not be added prior to permeabilization. Conduct a small-scale experiment if you are unsure.
NOTE: Count cells using a hemocytometer or alternative method.
posted July 2009
revised June 2020
实验步骤编号:404
特定产品: SimpleChIP® Plus Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic Beads) #9005。
包括的试剂:
未包括的试剂:
! | 这就表示在实验流程中基于免疫沉淀制备物(IP 制备物)数量的容积改变是重要的一步。一份 IP 制备物是指 4 x 106 个组织培养细胞或 25 mg 离体的组织。 |
!! | 这就表示,进行操作前稀释缓冲液是重要的一步。 |
安全停止 | 如果需要停止,这是实验步骤中的一个安全停止点。 |
当收获组织时,去除样品上不需要的材料,如脂肪和坏死组织。随后可以立即处理并交联组织,或在干冰上冷冻并储存于 -80°C 以待稍后处理。为获得最佳的染色质产率和 ChIP 结果,每次进行免疫沉淀法测试时,使用 25 mg 的组织。不同组织类型的染色质产率也不尽相同,并且一些组织在每次免疫沉淀法测试需要超过 25 mg。有关不同组织类型的预期染色质产率的更多信息,请参见附录 A。额外需要一份染色质样品进行染色质消化和浓度分析(第四部分)。如果需要,应处理额外五份染色质样品,以最优化染色质消化(附录 B)。
(!) 所有缓冲液的用量都应按照实验中 IP 制备物的数量成比例的增加。
为达到最佳染色质免疫沉淀法结果,每次免疫沉淀法使用大约 4 X 106 细胞进行实验(至少需要 12 X 106 个细胞以包含阳性和阴性对照)。对于 Hela 细胞,一次免疫沉淀相当于 15 cm 培养皿所含细胞(在 20 ml 生长培养基中的融合度为 90%)的一半。要进行染色质消化和浓度分析,应当处理一份额外样品(第四部分)。因为每种细胞类型都不相同,我们推荐您在实验中准备一盘额外的细胞,通过使用血球仪或细胞计数器确定细胞的数量。
(!) 所有缓冲液体积应根据使用的 15 cm 组织培养皿(或 20 ml 悬浮细胞)数量按比例增加。
(!) 所有缓冲液的用量都应按照实验中 IP 制备物的数量成比例的增加。
(!!) 重要提示:一旦溶解,将 1 M DTT 置于 -20℃ 下存放。
注意:为了获得最佳的 ChIP 结果,适宜大小和合适浓度的染色质非常关键。染色质过度消化可能会在 PCR 定量时削弱信号。染色质消化不充分可能导致背景信号增加和分辨率降低。向 IP 中添加染色质过少可能导致在 PCR 定量时信号削弱。优化染色质消化的实验步骤可以在附录 B 中找到。
为了获得最佳的 ChIP 结果,每次免疫沉淀使用大约 5 至 10 μg 消化的交联染色质(如第四部分中所测定)。这应当和来自 25 mg 分散的组织或 4 x 106 个组织培养细胞的单一 100μl IP 制备物大致相等。在添加抗体之前,通常将 100μl 消化的染色质稀释到 400μl 1X ChIP 缓冲液中。但是,如果每次 IP 需要 100 μl 以上的染色质,则交联的染色质制备物不需要按照下述方法进行稀释。可以直接向未稀释的染色质制备物中添加抗体以对染色质复合体进行免疫沉淀测试。
(!) 所有缓冲液的用量都应按照实验中免疫沉淀物的数量成比例的增加。
注意:Cell Signaling Technology 抗体在每份处于 1 和 2 ug 之间 IP 样品会取得最佳效果。当存在多份不同浓度的样品时,最好使阴性对照 Normal Rabbit IgG #2729 与最高抗体浓度相匹配。
(!) 所有缓冲液的用量都应按照实验中免疫沉淀物的数量成比例的增加。
引物长度: | 24 个核苷酸 |
最佳 Tm: | 60℃ |
最佳 GC: | 50% |
扩增子尺寸: | 150 至 200 bp(标准 PCR) |
80 至 160 bp(实时荧光定量 PCR) |
试剂 | 1 次 PCR 反应所需体积 (18 μl) |
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无核酸酶的 H2O | 12.5 μl |
10X PCR 缓冲液 | 2.0 μl |
4mM dNTP 混合物 | 1.0 μl |
5 μM RPL30 引物 | 2.0 μl |
Taq DNA 聚合酶 | 0.5 μl |
a. | 初始变性 | 95℃ | 5 分钟 |
b. | 变性 | 95℃ | 30 秒 |
c. | 复性 | 62℃ | 30 秒 |
d. | 延伸 | 72℃ | 30 秒 |
e. | 重复步骤 b-d,共循环 34 次。 | ||
f. | 终末延伸 | 72℃ | 5 分钟 |
试剂 | 1 次 PCR 反应所需体积 (18 μl) |
---|---|
无核酸酶的 H2O | 6 μl |
5 μM RPL30 引物 | 2 μl |
SimpleChIP® Universal qPCR Master Mix #88989 | 10 μl |
a. | 初始变性 | 95℃ 3 分钟 |
b. | 变性 | 95℃ 15 秒 |
c. | 复性和延伸: | 60℃ 60 秒 |
d. | 重复步骤 b 和 c,共循环 40 次。 |
使用实时 PCR 仪的自带软件,分析定量 PCR 结果。或者,可以使用input样品百分数方法和以下所示的公式,手动计算 IP 效率。采用这种方法,从每次免疫沉淀获得的信号表述为占总input样品染色质的百分比。
输入百分比 = 2% x 2(C[T] 2% 输入样品 – C[T] IP 样品)
C[T] = CT = PCR 反应的阈周期
用这种试剂盒制备的免疫富集的 DNA 样品可用于 ChIP-seq 。要构建下游 NG 测序用 DNA 文库,请使用与您的下游测序平台相容的 DNA 文库制备实验步骤或试剂盒。对于 Illumina® 平台上测序,我们建议使用 DNA Library Prep Kit for Illumina® (ChIP-seq, CUT&RUN) #56795 及其相关索引引物 Multiplex Oligos for Illumina® (Single Index Primers) (ChIP-seq, CUT&RUN) #29580 或 Multiplex Oligos for Illumina® (Dual Index Primers) (ChIP-seq, CUT&RUN) #47538。
建议:
从组织样品收获交联的染色质时,组织类型之间的染色质产率可能显著不同。右表显示了用 25 mg 组织(类似于 4 x 106 个 Hela 细胞)制备的染色质预期产率和预期 DNA 浓度的范围,该产率和浓度按实验步骤第四部分的方法测定。对于每种组织类型,使用 Medimachine (BD Biosciences) 或 Dounce 匀浆器离散获得了相似数量的染色质。但是,与用通过 Dounce 匀浆器离散的组织制备和处理的染色质相比,用通过 Medimachine 离散的组织制备和处理的染色质通常具有更高的 IP 效率。强烈推荐 Dounce 匀浆器用于离散脑组织,原因是 Medimachine 无法将脑组织充分分离成单细胞悬液。为了获得最佳的 ChIP 结果,我们建议每次免疫沉淀使用 5 至 10 μg 消化的交联染色质,因此,对于某些组织,每次免疫沉淀可能需要收获超过 25 mg。
组织/细胞 | 染色质总产率 | 预期 DNA 浓度 |
---|---|---|
脾 | 20-30 μg/25 mg 组织 | 200-300 μg/ml |
肝 | 10-15 μg/25 mg 组织 | 100-150 μg/ml |
肾 | 8-10 μg/25 mg 组织 | 80-100 μg/ml |
脑 | 2-5 μg/25 mg 组织 | 20-50 μg/ml |
心脏 | 2-5 μg/25 mg 组织 | 20-50 μg/ml |
Hela | 10-15 μg/4 x 106 个细胞 | 100-150 μg/ml |
将交联的染色质 DNA 消化成 150-900 个碱基对长度的最佳条件高度取决于 Micrococcal Nuclease 对消化中所用组织量或细胞数目的比率。以下是确定特定组织或细胞类型的最佳消化条件的实验步骤。
问题 | 可能的原因 | 建议 |
---|---|---|
1. 消化的染色质浓度过低。 | 添加至染色质消化的细胞数不足,或者胞核在消化后未完全裂解。 | 如果染色质制备物的 DNA 浓度接近于 50 μg/ml,则向每次 IP 中添加额外的染色质以确保每次 IP 至少产生 5 μg,然后继续实验。 在交联之前计算备用平板上细胞的数量,以确定准确的细胞数量,和/或在声波处理前后在显微镜下观察胞核,以证实胞核完全裂解。 |
2. 染色质消化不足且片段过大(大于 900 bp)。 | 细胞可能已经过度交联。交联超过 10 分钟可能会抑制染色质的消化。 向染色质消化中添加过多细胞或未添加足够的 Micrococcal Nuclease。 | 在甲醛浓度固定的情况下进行一段时间。将交联时间缩短至 10 分钟或更短。 在交联之前计算备用平板上细胞的数量,以确定准确的细胞数量;有关染色质消化的优化,参见附录 B。 |
3. 染色质过度消化并且片段过小(只有 150 bp 单核小体的长度)。在 PCR 定量期间,将染色质完全消化成单核小体长度的 DNA 可能削弱信号,尤其对于长度大于 150 bp 的扩增子更是如此。 | 添加至染色质消化的细胞不足或 Micrococcal Nuclease 过多。 | 在交联之前计算备用平板上细胞的数量,以确定准确的细胞数量;有关染色质消化的优化,参见附录 B。 |
4. 样品输入对照组 PCR 反应中无产物或产物很少。 | 添加至 PCR 反应的 DNA 不足或条件不是最佳。 PCR 扩增区域可能跨越无核小体的区域。 添加至 IP 反应的染色质不足或染色质过度消化。 | 向 PCR 反应中添加更多 DNA 或增加扩增循环次数。 使用来自交联并消化后的染色质的纯化 DNA,优化实验引物组的 PCR 条件。设计不同的引物组并将扩增子的长度减少到小于 150 碱基对(请参见第八部分中的引物设计建议)。 为获得最佳 ChIP 结果,每次 IP 添加 5-10 μg 染色质。参见上述问题 1 和 3 的建议。 |
5. 阳性对照组蛋白 H3-IP RPL30 PCR 反应中无产物。 | 添加至 IP 反应的染色质或抗体不足,或者 IP 孵育时间过短。 蛋白 G 微珠中染色质洗脱不完全。 | 确保向每次 IP 反应中添加 5-10 μg 染色质和 10 μl 抗体并和抗体一起孵育过夜。在添加蛋白 G 微珠后需额外孵育 2 小时。 在 65℃ 下将染色质从蛋白 G 微珠洗脱为最佳,同时频繁混合以保持微珠悬浮在溶液中。 |
6. 阴性对照 Rabbit IgG-IP 和阳性对照 Histone H3-IP PCR 反应中产物的数量相等。 | 添加至 IP 反应的染色质过多或不足。或者,添加至 IP 反应的抗体过多。 添加至 PCR 反应的 DNA 过多或扩增循环次数过多。 | 向每次 IP 反应中添加不超过 15 μg 的染色质和 10 μl Histone H3 Antibody。每次 IP 将 Normal Rabbit IgG 缩减至1 µl/IP。 向 PCR 反应中添加更少的 DNA 或减少 PCR 循环次数。在 PCR 的线性扩增阶段范围内分析 PCR 产物极为重要。否则,不能准确测量起始 DNA 数量的差异。 |
7. 实验抗体 IP PCR 反应中无产物。 | 添加至 PCR 反应的 DNA 不足。 添加至 IP 反应的抗体不足。 抗体不适用于 IP。 | 向 PCR 反应中添加更多 DNA 或增加扩增循环次数。 通常,需向 IP 反应中添加 1 至 5 µg 的抗体;但是,实际加入量很大程度上取决于各个抗体本身。 增加添加至 IP 反应的抗体量。寻找其他替代抗体。 |
发布时间 2011 年 12 月
修订时间 2022 年 4 月
实验步骤编号:82
人, 小鼠, 大鼠, 猴
仓鼠 , 非洲爪蟾蜍, 酿酒酵母
使用与人组蛋白 H3 蛋白的 Ser10 周围残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
染色质结构调节在真核生物的转录调控中扮演着重要角色。核小体是染色质的基本结构单位,由 DNA 缠绕八个核心组蛋白(H2A、H2B、H3、H4 各 2 个)组成 (1)。核心组蛋白的氨基端尾部常发生多种翻译后修饰,包括乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化 (2-5)。这些修饰都是针对不同刺激而产生的反应,且会直接影响染色质对转录因子的可接近性,进而影响基因表达 (6)。在多数物种中,组蛋白 H2B 乙酰化主要发生在 Lys5、12、15和 20 位点上 (4,7)。而组蛋白 H3 的乙酰化则主要发生在 Lys9、14、18、23、27 和 56 位点上。在一些生物体内,在 Lys9 位点 H3 的乙酰化修饰似乎对组蛋白沉积和染色质组装有决定性的作用 (2,3)。组蛋白 H3 在 Ser10、Ser28 和 Thr11 位点上的磷酸化与有丝分裂和减数分裂期间的染色体浓缩紧密相关 (8-10)。组蛋白 H3 在 Thr3 位点上的磷酸化在许多物种中是高度保守的,并由激酶 haspin 催化完成。在哺乳动物细胞内用磷酸化特异性抗体进行免疫染色,发现有丝分裂中 H3 在 Thr3 位点的磷酸化发生在前期,而去磷酸化则发生在后期 (11)。
探索与本品相关的通路。
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