Cat. # | Size | Price | Inventory |
---|---|---|---|
27647S | 100 µl (50 tests) |
REACTIVITY | H |
SENSITIVITY | Endogenous |
MW (kDa) | |
Source/Isotype | Rabbit IgG |
Product Information
Application | Dilution |
---|---|
Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) | 1:50 |
All reagents required for this protocol may be efficiently purchased together in our Intracellular Flow Cytometry Kit (Methanol) #13593, or individually using the catalog numbers listed below.
NOTE: Prepare solutions with reverse osmosis deionized (RODI) or equivalent grade water.
NOTE: When including fluorescent cellular dyes in your experiment (including viability dyes, DNA dyes, etc.), please refer to the dye product page for the recommended protocol. Visit www.cellsignal.com for a full listing of cellular dyes validated for use in flow cytometry.
NOTE: Adherent cells or tissue should be dissociated and in single-cell suspension prior to fixation.
NOTE: Optimal centrifugation conditions will vary depending upon cell type and reagent volume. Generally, 150-300g for 1-5 minutes will be sufficient to pellet the cells.
NOTE: If using whole blood, lyse red blood cells and wash by centrifugation prior to fixation.
NOTE: Antibodies targeting CD markers or other extracellular proteins may be added prior to fixation if the epitope is disrupted by formaldehyde and/or methanol. The antibodies will remain bound to the target of interest during the fixation and permeabilization process. However, note that some fluorophores (including PE and APC) are damaged by methanol and thus should not be added prior to permeabilization. Conduct a small-scale experiment if you are unsure.
NOTE: Count cells using a hemocytometer or alternative method.
posted July 2009
revised June 2020
实验步骤编号:407
人
使用与人 MMP-9 蛋白 Phe542 周围残基相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
基质金属蛋白酶 (MMP) 是一个蛋白酶家族,可靶向许多胞外蛋白,包括其他蛋白酶、生长因子、细胞表面受体以及黏附分子 (1)。在这些家族成员中,MMP-2、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 被视为胚胎发育过程、损伤修复、癌症侵袭、血管生成、致癌作用和细胞凋亡中正常组织重构的重要因子 (2-4)。研究已证明,MMP 活性与癌症进展有关 (2)。MMP 调节的一个机制是转录 (5)。一旦合成,MMP 以无活性酶原的形式存在。MMP 最大活性需要蛋白质组的剪切,从全长蛋白上释放抑制性前肽结构域以形成有活性的 MMP (5)。
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